Cistinė fibrozė – tai paveldima genetinė liga, kuri pažeidžia kvėpavimo, virškinimo ir kitas organizmo sistemas. Mediciniškai ši būklė vadinama cistine fibroze. Liga sukelia tirštų, lipnių gleivių kaupimąsi įvairiuose organuose, ypač plaučiuose ir kasoje, todėl ilgainiui sutrinka normalus jų darbas, didėja infekcijų rizika ir gali susilpnėti organų funkcijos.
Cistinė fibrozė dažniausiai diagnozuojama vaikystėje, tačiau simptomų sunkumas gali skirtis priklausomai nuo genetinės mutacijos ir individualios organizmo reakcijos. Liga progresuoja visą gyvenimą, todėl reikalinga nuolatinė medicininė priežiūra, reguliari plaučių funkcijos stebėsena ir kompleksinis gydymas. Dėl sutrikusios gleivių sudėties pacientams dažnai pasireiškia pasikartojančios kvėpavimo takų infekcijos, virškinimo sutrikimai bei maistinių medžiagų įsisavinimo problemos.
Ilgainiui liga gali paveikti ne tik plaučius ir kasą, bet ir kitus organus, pavyzdžiui, kepenis ar reprodukcinę sistemą, todėl svarbi visapusiška paciento priežiūra. Ankstyvas nustatymas, nuoseklus gydymas ir specialistų komandos darbas padeda sulėtinti ligos progresavimą, mažinti komplikacijų riziką ir pagerinti gyvenimo kokybę.
Cistinė fibrozė ir jos priežastys
Liga atsiranda dėl genetinio sutrikimo:
- paveldima iš abiejų tėvų;
- susijusi su CFTR geno mutacija;
- sutrinka druskų ir vandens pusiausvyra ląstelėse;
- dėl to susidaro tirštos gleivės.
Simptomai
Simptomai gali būti įvairūs ir priklauso nuo pažeistų organų:
Kvėpavimo sistema:
- nuolatinis kosulys;
- dažnos plaučių infekcijos;
- dusulys;
- švokštimas.
Virškinimo sistema:
- prastas svorio augimas;
- riebios, sunkiai pasišalinančios išmatos;
- pilvo pūtimas;
- virškinimo sutrikimai.
Diagnostika
Cistinė fibrozė nustatoma atliekant:
- naujagimių patikrą;
- prakaito testą;
- genetinius tyrimus;
- plaučių funkcijos tyrimus.
Gydymas
Nors liga neišgydoma, taikomas ilgalaikis gydymas:
- kvėpavimo takų priežiūra;
- inhaliacijos;
- fizioterapija (sekreto šalinimui);
- fermentų preparatai virškinimui;
- antibiotikai infekcijoms gydyti;
- specializuota priežiūra.
Cistinė fibrozė – ką svarbu žinoti?
Liga reikalauja nuolatinės priežiūros ir stebėsenos:
- svarbi ankstyva diagnostika;
- būtina reguliari gydytojų kontrolė;
- gydymas padeda gerinti gyvenimo kokybę;
- laikantis rekomendacijų galima sulėtinti ligos progresavimą.
BIOFIRST klinikoje
BIOFIRST klinikoje pacientams suteikiamos gydytojų konsultacijos, padedančios įvertinti bendrą sveikatos būklę ir nukreipti tolimesniam specializuotam ištyrimui.
Klinikoje gali būti atliekama:
- šeimos gydytojo konsultacija;
- simptomų įvertinimas;
- laboratoriniai tyrimai;
- siuntimas pas specialistus;
- tolimesnės priežiūros plano sudarymas.
Šeimos gydytojų ir specialistų sąrašą rasite čia.