Hemofilija – tai paveldimas kraujo krešėjimo sutrikimas, dėl kurio kraujas kreša lėčiau nei įprastai. Šia liga sergančių žmonių organizme trūksta tam tikrų kraujo krešėjimo faktorių arba jų aktyvumas yra nepakankamas, todėl net ir nedideli sužalojimai gali sukelti užsitęsusį kraujavimą.
Dažniausiai hemofilija yra genetinė liga, perduodama paveldėjimo būdu. Ji dažniau nustatoma vyrams, tačiau moterys gali būti geno nešiotojos ir kai kuriais atvejais taip pat patirti kraujavimo sutrikimų. Priklausomai nuo to, kurio krešėjimo faktoriaus trūksta, išskiriamos skirtingos hemofilijos formos.
Sergant hemofilija, kraujavimas gali pasireikšti ne tik po traumų ar chirurginių procedūrų, bet ir atsitiktinai. Ypač pavojingi yra kraujavimai į sąnarius, raumenis ar vidaus organus. Pasikartojantys kraujavimai į sąnarius ilgainiui gali pažeisti jų struktūras, sukelti lėtinį skausmą ir judėjimo sutrikimus.
Ligos sunkumas priklauso nuo krešėjimo faktoriaus trūkumo laipsnio. Lengvesniais atvejais kraujavimo problemos dažniausiai pasimato po operacijų ar traumų, o sunkesnėmis formomis sergantiems pacientams kraujavimai gali pasireikšti dažnai ir be aiškios priežasties.
Nors hemofilija yra lėtinė ir neišgydoma liga, šiuolaikiniai gydymo metodai leidžia efektyviai kontroliuoti simptomus, mažinti komplikacijų riziką ir užtikrinti visavertį gyvenimą. Ankstyva diagnostika ir reguliari specialistų priežiūra yra svarbūs siekiant išvengti ilgalaikių pasekmių.
Hemofilijos simptomai
Dažniausi hemofilijos simptomai:
- užsitęsęs kraujavimas po traumų;
- dažnos mėlynės;
- kraujavimas į sąnarius;
- sąnarių skausmas ir tinimas;
- kraujavimas į raumenis;
- dažnas kraujavimas iš nosies;
- užsitęsęs kraujavimas po dantų procedūrų;
- kraujas šlapime ar išmatose;
- sunkesniais atvejais – vidaus organų kraujavimas.
Hemofilijos diagnostika
Hemofilija diagnozuojama remiantis:
- gydytojo konsultacija;
- šeimos ligų istorijos įvertinimu;
- kraujo krešėjimo tyrimais;
- krešėjimo faktorių aktyvumo nustatymu;
- genetiniais tyrimais;
- papildomais laboratoriniais tyrimais.
Hemofilija – gydymas
Gydymo metodas priklauso nuo hemofilijos tipo ir ligos sunkumo. Gydymas gali apimti:
- krešėjimo faktorių pakaitinę terapiją;
- profilaktinį gydymą kraujavimų prevencijai;
- kraujavimo epizodų gydymą;
- fizioterapiją esant sąnarių pažeidimams;
- reguliarią hematologo priežiūrą;
- individualų komplikacijų prevencijos planą.
BIOFIRST klinikoje
BIOFIRST klinikoje pacientams suteikiamos šeimos gydytojų konsultacijos, padedančios įvertinti kraujavimo sutrikimų simptomus, atlikti pirminį ištyrimą ir prireikus nukreipti tolimesniam specialistų ištyrimui. Konsultacijos metu įvertinama sveikatos būklė, ligos istorija ir skiriami reikalingi tyrimai.
Klinikoje gali būti atliekama:
- šeimos gydytojo konsultacija;
- laboratorinių tyrimų paskyrimas;
- bendros sveikatos būklės įvertinimas;
- siuntimas gydytojo hematologo konsultacijai;
- individualių rekomendacijų sudarymas.
Šeimos gydytojų sąrašą rasite čia.
Dažniausiai užduodami klausimai
Taip, dauguma hemofilijos atvejų yra paveldimi. Liga perduodama genetiškai ir dažniausiai nustatoma šeimose, kuriose jau buvo kraujo krešėjimo sutrikimų atvejų.
Pasikartojantys kraujavimai gali pažeisti sąnarių kremzles ir kitus audinius, todėl ilgainiui gali atsirasti lėtinis skausmas, sąnarių deformacijos ir judėjimo sutrikimai.
Taip, tačiau rekomenduojama rinktis mažesnės traumų rizikos fizinę veiklą. Tinkamas fizinis aktyvumas padeda stiprinti raumenis ir saugoti sąnarius.