VERAgene NIPT

VERAgene – išsamus ir saugus NIPT tyrimas būsimiems tėvams

Nėštumo metu dalis vaisiaus DNR per placentą patenka į būsimos mamos kraują ir cirkuliuoja kartu su jos pačios DNR. VERAgene – tai pirmasis išsamus naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), kuris vienu metu gali nustatyti:

  • vaisiaus aneuploidijas (chromosomų skaičiaus pokyčius);
  • mikrodelecijas (smulkius chromosomų segmentų praradimus);
  • daugiau kaip 100 paveldimų monogeninių ligų.

Kaip atliekamas tyrimas?

Tyrimui reikalingas:

  1. Kraujo mėginys iš motinos venos.
  2. Žando epitelio tepinėlis iš biologinio tėvo.

Genetikos laboratorijoje neląstelinė vaisiaus DNR (cfDNR) iš motinos kraujo analizuojama siekiant nustatyti aneuploidijas ir mikrodelecijas. Tuo pat metu motinos cfDNR lyginama su tėvo DNR, kad būtų įvertinta monogeninių ligų rizika.

Kada gaunami rezultatai?

Tyrimo atsakymai pateikiami per 7–10 darbo dienų.

Kam skirtas „VERAgene“ tyrimas?

VERAgene nustato dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas – genetinius sutrikimus, kurie atsiranda, kai pakinta chromosomų skaičius:

Autosominės aneuploidijos

  • Dauno sindromas (21 chromosomos trisomija)
  • Edvardso sindromas (18 chromosomos trisomija)
  • Patau sindromas (13 chromosomos trisomija)

Lytinių chromosomų aneuploidijos

  • Turnerio sindromas (X chromosomos monosomija)
  • Trigubos X sindromas (X chromosomos trisomija)
  • Klainfelterio sindromas ( XXY)
  • Džeikobso sindromas ( XYY)
  • XXYY sindromas

Mikrodeleciniai sutrikimai

  • DiDžordžo sindromas (22q11.2)
  • 1p36 delecijos sindromas (1p36)
  • Smito-Mageniso sindromas (17p11.2)
  • Volfo-Hiršhorno sindromas (4p16.3)

100-o monogeninių ligų nustatymas

Lyties nustatymas gali būti atliekamas pasirinktinai

Kiek tyrimas yra tikslus ir saugus?

VERAgene tyrimo metu tikslingai tiriama vaisiaus DNR, todėl užtikrinamas didžiausias įmanomas tikslumas (> 99 %) nustatant dažniausiai pasitaikančias vaisiaus aneuploidijas (genetines ligas).

VERAgene yra saugus kūdikiui, nes tyrimo atlikimui reikalingas tik motinos kraujo mėginys ir biologinio tėvo žando epitelio tepinėlis. Skirtingai nuo invazinių metodų, tokių kaip choriono gaurelių biopsija ir amniocentezė, kraujo paėmimas nedidina persileidimo rizikos.

Ar tyrimo atlikimui yra taikomi amžiaus apribojimai?

Tinkamas bet kurio amžiaus moterims. Nors vaisiaus genetinių sutrikimų rizika didėja su biologinių tėvų amžiumi, tačiau genetinės ligos gali būti bet kurio nėštumo metu.

Kada anksčiausiai galiu atlikti tyrimą?

Vienas iš tyrimo pranašumų yra tas, kad tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę ir greitai sulaukti tikslių rezultatų!

Kodėl verta rinktis VERAgene?
  • Patikimas – remiasi naujos kartos sekoskaitos technologija;
  • Saugu – be jokios rizikos vaisiui;
  • Išsamus – vienu tyrimu gaunate tris rūšių genetinės informacijos įvertinimą.

Apie procedūrą

  • info
    Rezultatai
    Tyrimo atsakymai pateikiami per 7–10 darbo dienų.
  • priority_high
    Tyrimo tikslumas
    > 99 %
  • record_voice_over
    Tyrimo atlikimas
    Tyrimą galite atlikti jau 10-ąją nėštumo savaitę

Gydytojai, teikiantys paslaugą