Prenatalinės rizikos įvertinimas 2-ame nėštumo trimestre – tai neinvazinis kraujo tyrimas, skirtas įvertinti vaisiaus chromosominių anomalijų riziką vidurinėje nėštumo stadijoje. Tyrimas dažniausiai atliekamas 15–20 nėštumo savaitę ir padeda nustatyti galimą tam tikrų genetinių ar vystymosi sutrikimų tikimybę.
Šis tyrimas remiasi motinos kraujo biocheminių rodiklių analize bei klinikinių duomenų įvertinimu. Gauti rezultatai naudojami apskaičiuoti individualiai nėščiosios rizikai dėl dažniausiai pasitaikančių vaisiaus chromosominių anomalijų.
Ką padeda įvertinti šis tyrimas?
Prenatalinės rizikos įvertinimas II trimestre padeda apskaičiuoti tikimybę dėl:
- Dauno sindromo (trisomija 21);
- Edvardso sindromo (trisomija 18);
- Nervinio vamzdelio vystymosi defektų.
Kaip atliekamas prenatalinės rizikos įvertinimas 2-ame nėštumo trimestre?
Tyrimas atliekamas paėmus veninio kraujo mėginį iš nėščiosios. Laboratorijoje nustatomi specifiniai biocheminiai rodikliai, kurie gali būti susiję su vaisiaus vystymosi ypatumais. Vertinant rezultatus taip pat atsižvelgiama į:
- Nėštumo trukmę;
- Motinos amžių;
- Kūno svorį;
- Kitus svarbius klinikinius duomenis.
Šių duomenų analizė leidžia apskaičiuoti individualią genetinių pakitimų riziką.
Svarbu žinoti
Šis tyrimas yra atrankinis tyrimas, todėl jis nenustato galutinės diagnozės. Jei apskaičiuota rizika yra padidėjusi, gydytojas gali rekomenduoti atlikti papildomus išsamesnius tyrimus, pavyzdžiui:
- Neinvazinį prenatalinį genetinį tyrimą (NIPT);
- Išsamesnį ultragarsinį tyrimą;
- Invazinius diagnostinius tyrimus.
Tyrimo reikšmė
Prenatalinės rizikos įvertinimas II nėštumo trimestre suteikia svarbios informacijos apie vaisiaus vystymąsi ir padeda gydytojui bei būsimai mamai priimti informuotus sprendimus dėl tolimesnės nėštumo priežiūros ir papildomų tyrimų poreikio.
