Laktozės netoleravimą lemiančio genetinio faktoriaus nustatymas (PGR) – tai tikslus molekulinis genetinis tyrimas, skirtas įvertinti, ar žmogus turi genetinį polinkį į suaugusiųjų (pirminį) laktozės netoleravimą. Tyrimas atliekamas taikant PGR (polimerazės grandininės reakcijos) metodą, kuris leidžia nustatyti specifinius geno variantus, susijusius su laktazės fermento aktyvumo sumažėjimu.
Šis tyrimas padeda nustatyti, ar laktozės netoleravimo simptomai yra genetinės kilmės, ar gali būti susiję su kitomis virškinimo sistemos ligomis. Tai svarbu tiksliam diagnozės patvirtinimui ir tinkamų mitybos rekomendacijų parinkimui.
Kada atliekamas šis tyrimas?
Tyrimas rekomenduojamas, jei:
- pavartojus pieno produktų atsiranda pilvo pūtimas;
- vargina viduriavimas ar laisvos išmatos;
- jaučiamas pilvo skausmas ar spazmai;
- pasireiškia pykinimas po pieno produktų vartojimo;
- įtariamas laktozės netoleravimas;
- simptomai kartojasi ilgą laiką;
- reikia atskirti genetinį laktozės netoleravimą nuo kitų virškinimo sutrikimų.
Kodėl svarbus PGR metodas?
PGR tyrimas leidžia tiksliai nustatyti genetinį polinkį, todėl:
- nustatomas pirminis (genetinis) laktozės netoleravimas;
- įvertinamas laktazės fermento aktyvumo sumažėjimo rizikos genotipas;
- galima diferencijuoti genetinį ir įgytą laktozės netoleravimą;
- išvengiama nereikalingų dietinių apribojimų;
- padedama tiksliau interpretuoti simptomų priežastį.
Ką gali rodyti teigiamas tyrimo rezultatas?
Teigiamas rezultatas rodo genetinį variantą, susijusį su sumažėjusiu laktazės fermento aktyvumu, kuris gali lemti laktozės netoleravimą. Negydomi ar neįvertinti simptomai gali sukelti:
- nuolatinį diskomfortą po maisto;
- virškinimo sutrikimus;
- blogesnę gyvenimo kokybę;
- netinkamai parinktą mitybą;
- nereikalingą maisto produktų ribojimą arba klaidingas interpretacijas.
Kodėl svarbu atlikti šį tyrimą?
Laktozės netoleravimą lemiančio genetinio faktoriaus nustatymas (PGR) padeda:
- patvirtinti genetinį laktozės netoleravimą;
- atskirti jį nuo kitų virškinimo ligų;
- tiksliau įvertinti simptomų priežastį;
- pritaikyti individualią mitybą;
- išvengti nereikalingų dietinių apribojimų;
- pagerinti gyvenimo kokybę.
Dažniausiai užduodami klausimai
Jis parodo genetinį polinkį, tačiau galutinė diagnozė vertinama kartu su simptomais ir klinikiniais tyrimais.
Ne, jis gali būti ir įgytas (pvz., po žarnyno ligų), todėl genetinis tyrimas padeda atskirti priežastį.
Specialaus pasiruošimo nereikia, nes tiriama genetinė medžiaga.
Ne, genetinis variantas išlieka pastovus visą gyvenimą.
Tai priklauso nuo individualaus laktazės aktyvumo ir simptomų intensyvumo – rekomenduojama mitybą derinti individualiai.